606,606路公交车路线

606药物是如何被发明的？

说起606，这里可有一段可歌可泣的故事。

这位“幻想医师”名叫保罗·埃尔利希。他是罗伯特·科赫的高徒。在科赫发明他的细菌染色法时，埃尔利希曾建立了赫赫战功。既然染料在玻璃片上能渗入细菌，使细菌着色而死，那么，借用染料能不能杀死侵入体内的微生物呢？他常常想，如果给活的动物染色，可以看到染料顺着血液流动的情景，那就可以明白活体动物的一切了。他就试着给一只兔子的静脉注射一点染料亚甲基蓝。他注视着颜色流经动物的血液和身体，还神秘地挑选活的神经末梢染成蓝色，但不染别的部分。每次试验，他都只能把亚甲基蓝染到一种组织上。这种做法使保罗·埃尔利希升运饥起了一个怪念头，这引导他发明他的魔弹。他又胡思乱想起来，这里态悄枯有一种染料，只给一只动物的一种组织染色，其余的一切组织都不管，那么一定有一种染料，它不进攻人的组织，而只进攻侵害人的微生物，并把它们杀死。

这样，1901年，在他的8年魔弹研究的开始，他读到了拉弗兰的研究报告。拉弗兰是发现疟疾微生物的人，最近他又忙于研究锥虫。他拿这种有鳍的恶魔给老鼠注射，老鼠百分之百死亡。他又在得病的老鼠皮下注射砷，虽然砷杀死了老鼠体内的锥虫，但老鼠也逃脱不了死亡的命运。

这一次，埃尔利希决定试试了。锥虫真是一种极好的研究材料，它不太难看见且易在老鼠体内生长。一定能找到一种染料，杀死老鼠体内的锥虫，但老鼠却安然无恙。

1902年，埃尔利希动手猎逐微生物。

他买来大批健康的老鼠，然后让锥虫感染他们，看着老鼠一个个病倒。他开始试验不同的染料。

一批，二批，三批，四批……成千头小白鼠全部死掉了，从来没有一只在注入了锥虫后会重新复活过来的。

一种，二种，三种，四种……近五百种五颜六色的染料全部试完了，可是没有一种染料能够挽救这些小白鼠的生命，在死去小白鼠的血液里，依然充满着许许多多繁殖起来的锥虫。

一天早上，蓬头垢面，嘴上还叼着雪茄的埃尔利希来到实验室，对他的助手讲，如果把染料的结构稍稍变动一下，譬如加一个硫基，也许它们在血液里溶解得更好，也许能杀死锥虫。

新的试验又开始了。

这一次，他们把加了硫基的染料注射到快死的老鼠体内。镜检的结果看来，血液中的锥虫数量越来越少，可老鼠也在呻吟声中痛苦地死去。

又失败了。

毕竟，加入疏基的染料杀死了锥虫。这也是一个充满希望的预兆啊！

时间又过去了几年。

博览群书的埃尔利希这天突然看到一篇报道，报道说：在非洲黑人中间流行一种由锥虫感染的昏睡病，感染了此病的黑人在昏睡中大批死去，有一种名叫阿托西的药可以杀死人体内锥虫，但却使病人双眼失明，再也看不见一丝光亮。看到这篇报道，埃尔利希为之一振，染料加入硫化物可杀死锥虫，如果把阿托西改变一下，通过改造，一定可以既杀死锥虫，又不损伤眼睛。

说干就干。保帆洞罗·埃尔利希组织他所有的实验工作人员开始对阿托西进行改造工作。

没有白天，没有黑夜；

没有节日，没有假日；

实验在紧锣密鼓地进行着。

经过改变了化学结构的“阿托西”已经用到第605种了，但是小白鼠依旧是死亡，不过在这漫长而艰苦的斗争中，埃尔利希有了充足的信心，对付锥虫的魔弹一定可以制造出来，哪怕要试验一千次，二千次，无论如何，胜利一定会到来。

1909年到来了。

这一年，埃尔利希已年过50，他的日子不多了，在全体人员共同努力下，魔弹606终于发明了。606，它的大名是“二氧二氨基倡砷苯二氢氯化物”。它对锥虫的功效之大，正如它的名称之长一样不凡，一针下去，就肃清了一只老鼠血液里的锥虫，而且至关重要的是它从不使老鼠瞎眼，也从不把老鼠的血化为水。

606的发明，使非洲人从昏睡病的痛苦中解救出来。而且，经过后来的改造，606还可以杀死其他一些微生物。

606药物有哪些副作用？

“606”,又称胂凡钠明?“洒尔佛散”或“砷凡纳明”,是一种含砷的抗梅毒药?这是第一个治疗梅毒的有机物,相对于当时应用的无机汞化合物是一大进步?它成为医学上治疗梅毒等病菌感染的有效药物,被扮链人们誉为厅塌孙“梅毒的克星”?1912年,埃尔利希又成功地制成一种比“606”更安全有效的治梅毒新药“914”?

30年后,随着青霉素以及其他抗生素的发现,国际开始禁止使用“606”?其原因是砷凡纳明的副作用较大,因梅毒复发再次接受治疗非常常见,随着药物剂量累积,药物毒副作用也不断被报道,如:肾功能衰竭?视神经炎?抽搐?发热?皮疹等?且“606”对梅毒晚期并发症,尤其是神经梅毒无效?

在抗生素被发现以前,由于“606”以及后来的“914”的有效治疗作用,即使有很大的副作用,但也没有更好的办法,因此一直在使用?有了更加安全?有效的青霉素治疗梅毒后,砷衫陆剂已很少用,青霉素逐渐取代了砷剂治疗梅毒的地位?

606药物治疗梅毒

606的由来这种药为什么叫606求解答

六零六是一种含砷的抗梅毒药。是欧利希和他的同事，经过长期试验研究。由1908年保罗.艾立希实验室发现，当时对几百个新合成的有机砷化合物进行了筛选，最后确定第606个化合物具有抗梅毒活性，这是第一个通过对先导化合物进行化学修饰，已达到最优化的生物活性的有组织有目的的尝试，态举李梅毒和其它螺旋体病有特效而比较安全。

保罗.艾立希答察更是开创了化学治疗的先河。1910年606上市，商品名Salvarsan，这是第帆迟一个治疗梅毒的有机物，相对于当时应用的无机汞化合物是一大进步。1912年，溶解性更好，更易操作，但疗效稍差的新胂凡钠明（同为砷化合物，914）上市。606的发明，为当时医学的一大成就，后改进为“914”（新砷凡纳明）和硫砷凡纳明，使用更加方便。其中后者可作肌内注射。

国际禁止使用606的原因总结一句话就是副作用太大，同时由于抗生素的发现，有了更加安全有效的药物治疗梅毒，因此不再使用606和914。在抗生素发现以前，由于606以及后来的914的有效治疗作用，即使有很大的副作用，但由于治疗梅毒没有更好的办法，因此一直在使用。随着青霉素以及其他抗生素的发现，有了更加安全、有效的药物治疗梅毒，砷剂已很少用，青霉素已经取代了砷剂治疗梅毒的地位。

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